采購包1：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）所投產品若是進口產品，供應商非產品制造廠家需提供產品制造廠家對響應產品的授權，或具有授權權限的代理商對響應產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對響應產品授權鏈條的完整性）。

采購包2：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）所投產品若是進口產品，供應商非產品制造廠家需提供產品制造廠家對響應產品的授權，或具有授權權限的代理商對響應產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對響應產品授權鏈條的完整性）。

采購包3：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）所投產品若是進口產品，供應商非產品制造廠家需提供產品制造廠家對響應產品的授權，或具有授權權限的代理商對響應產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對響應產品授權鏈條的完整性）。

采購包4：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）所投產品若是進口產品，供應商非產品制造廠家需提供產品制造廠家對響應產品的授權，或具有授權權限的代理商對響應產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對響應產品授權鏈條的完整性）。

采購包5：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）所投產品若是進口產品，供應商非產品制造廠家需提供產品制造廠家對響應產品的授權，或具有授權權限的代理商對響應產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對響應產品授權鏈條的完整性）。

采購包6：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）所投產品若是進口產品，供應商非產品制造廠家需提供產品制造廠家對響應產品的授權，或具有授權權限的代理商對響應產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對響應產品授權鏈條的完整性）。

采購包7：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）所投產品若是進口產品，供應商非產品制造廠家需提供產品制造廠家對響應產品的授權，或具有授權權限的代理商對響應產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對響應產品授權鏈條的完整性）。

采購包8：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）所投產品若是進口產品，供應商非產品制造廠家需提供產品制造廠家對響應產品的授權，或具有授權權限的代理商對響應產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對響應產品授權鏈條的完整性）。

采購包9：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）所投產品若是進口產品，供應商非產品制造廠家需提供產品制造廠家對響應產品的授權，或具有授權權限的代理商對響應產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對響應產品授權鏈條的完整性）。

采購包10：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）所投產品若是進口產品，供應商非產品制造廠家需提供產品制造廠家對響應產品的授權，或具有授權權限的代理商對響應產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對響應產品授權鏈條的完整性）。

采購包11：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）所投產品若是進口產品，供應商非產品制造廠家需提供產品制造廠家對響應產品的授權，或具有授權權限的代理商對響應產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對響應產品授權鏈條的完整性）。