尿液分析流水線、全自動(dòng)生化分析儀、血流動(dòng)力監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵-招標(biāo)公告
招標(biāo)項(xiàng)目所在地區(qū):北京市
一、招標(biāo)條件
本尿液分析流水線等項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn),項(xiàng)目資金來源為自籌資金,招標(biāo)人為航天中心醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)進(jìn)行公開招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
項(xiàng)目規(guī)模:中招國(guó)際招標(biāo)有限公司受業(yè)主委托,對(duì)尿液分析流水線、全自動(dòng)生化分析儀、血流動(dòng)力監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵分別進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo) 。
招標(biāo)內(nèi)容與范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為標(biāo)段4 個(gè)標(biāo)段,本次招標(biāo)為其中的:
001 尿液分析流水線;002 全自動(dòng)生化分析儀;003 血流動(dòng)力監(jiān)測(cè)系統(tǒng);004 主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵
三、投標(biāo)人資格要求
001 尿液分析流水線;002 全自動(dòng)生化分析儀;003 血流動(dòng)力監(jiān)測(cè)系統(tǒng);004 主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵:
1.*合格的投標(biāo)人(不滿足本項(xiàng)要求的投標(biāo)將被拒絕)
1.1 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)擁有合法經(jīng)營(yíng)權(quán)力,符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定,具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
1.2 投標(biāo)人為代理商時(shí)應(yīng)具有下列授權(quán)文件之一(同一品牌的設(shè)備只能有一個(gè)代理商投標(biāo),否則投標(biāo)將均被否決):
■制造商出具的授權(quán)函正本原件(原廠格式或文件參考格式);
■制造商的國(guó)內(nèi)全資子公司出具的授權(quán)函正本原件(原廠格式或文件參考格式);
■制造商對(duì)授權(quán)的區(qū)域代理商(或總經(jīng)銷商等)出具的授權(quán)函復(fù)印件,或(及)該區(qū)域代理商(或總經(jīng)銷商等)出具的授權(quán)函(專項(xiàng)授權(quán)書需正本,非專項(xiàng)授權(quán)書正本備查)
1.3 投標(biāo)人為設(shè)備的制造商須具有合格有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;
1.4 投標(biāo)人為代理商的須具有合格有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;
1.5 投標(biāo)設(shè)備須具有合格有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(合格有效期之內(nèi));
1.6 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo);
1.7 投標(biāo)人須已購(gòu)買招標(biāo)文件并登記合格;
1.8 招標(biāo)采購(gòu)單位在任何時(shí)候發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件內(nèi)容有下列情形之一時(shí),有權(quán)依法追究投標(biāo)人的責(zé)任:
1.8.1提供虛假的資料;
1.8.2在實(shí)質(zhì)性方面失實(shí)。
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間:2020年09月22日09時(shí)00分00秒---2020年09月29日16時(shí)00分00秒
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間:2020年10月13日13時(shí)30分00秒
遞交方法:現(xiàn)場(chǎng)遞交紙質(zhì)投標(biāo)文件
六、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
開標(biāo)時(shí)間:2020年10月13日13時(shí)30分00秒