一、項(xiàng)目概況
受北京國(guó)信公鏈經(jīng)濟(jì)發(fā)展集團(tuán) 的委托，就其國(guó)信公鏈抗原檢測(cè)試劑盒應(yīng)急采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性磋商，選取不超過(guò)5名入圍供應(yīng)商，資金來(lái)源為計(jì)劃內(nèi)資金。
 

二、項(xiàng)目基本情況
2.1 2.2項(xiàng)目

三、供應(yīng)商資格要求
3.1須為已領(lǐng)購(gòu)磋商文件、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力、能夠向采購(gòu)人提供貨物或服務(wù)的法人或其他組織；
3.2須具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.3須具有依法繳納稅收和社保的良好記錄；
3.4參加本采購(gòu)活動(dòng)近三年(自2019年1月1日起今)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄，沒(méi)有處于被責(zé)令停業(yè)，財(cái)產(chǎn)被接管、凍結(jié)、破產(chǎn)狀態(tài)；
3.5供應(yīng)商如為代理商，所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，屬第三類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，須提供相關(guān)證明文件復(fù)印件且提供所投產(chǎn)品原廠(chǎng)商出具的針對(duì)本項(xiàng)目的唯一授權(quán);供應(yīng)商如為制造商，使用自身生產(chǎn)的設(shè)備投標(biāo)時(shí)，所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，須提供相關(guān)證明文件復(fù)印件；
3.6所投產(chǎn)品具有NMPA認(rèn)證；
3.7供應(yīng)商在法律和財(cái)務(wù)上獨(dú)立、合法運(yùn)作并獨(dú)立于采購(gòu)人和采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)，不得直接或間接地與采購(gòu)人為本項(xiàng)目所委托的其他機(jī)構(gòu)有任何關(guān)聯(lián)；供應(yīng)商、供應(yīng)商主要股東、供應(yīng)商高管或主要負(fù)責(zé)人不得與采購(gòu)人有任何關(guān)聯(lián)關(guān)系或利害關(guān)系；
3.8供應(yīng)商須與參與本項(xiàng)目其他供應(yīng)商不存在重大利益關(guān)系，單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參與本項(xiàng)目；
3.9本次磋商不接受聯(lián)合體響應(yīng)，未經(jīng)采購(gòu)人書(shū)面同意不得將項(xiàng)目轉(zhuǎn)包或分包；
3.10符合磋商文件中關(guān)于供應(yīng)商資格要求的其他規(guī)定；
3.11不存在國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)禁止的情形。
 

四、獲取磋商文件
4.1時(shí)間：凡有意的合格潛在供應(yīng)商，請(qǐng)于2022年12月12日至2022年12月16日，每天08:30--16:30；
4.2
 

五、響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間、地點(diǎn)
5.1 響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間：2022年12月22日上午09:30時(shí) 下同）；
5.2 逾期送達(dá)或者未按磋商文件要求密封的響應(yīng)文件為無(wú)效文件，采購(gòu)人將拒收；
5.3 磋商會(huì)議時(shí)間從2022年12月22日上午09:30時(shí)開(kāi)始，地點(diǎn) 會(huì)議中心（

六、 采 購(gòu) 電    

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