招標(biāo)編號：WZSB-2024-10-06號
所屬行業(yè)：鋼鐵行業(yè)
標(biāo)訊類別：國內(nèi)招
所屬地區(qū)：江西省新余市
（二）招標(biāo)貨物主要技術(shù)要求： 下列技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)注“*”的技術(shù)要求為產(chǎn)后康復(fù)治療儀設(shè)備采購的重要技術(shù)要求，為保障設(shè)備的功能性，投標(biāo)單位提供的設(shè)備必須滿足。 產(chǎn)后康復(fù)治療儀設(shè)備主要技術(shù)要求 *1.治療輸出為五通道，五個通道分別設(shè)置，四通道為腹部光感應(yīng)治療罩盒、五通道為陰道探頭通道;四、五通道具有智能互換接收輸出功能。(需提供制造商出具的技術(shù)參數(shù)確認(rèn)函，加蓋制造商公章)。 *2.儀器具備《產(chǎn)后康復(fù)綜合內(nèi)部終端管理軟件》,且具備培訓(xùn)數(shù)據(jù)導(dǎo)入功能，能實(shí)現(xiàn)產(chǎn)康評估、產(chǎn)后心生理測評，能實(shí)時上傳軟件數(shù)據(jù)，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)管理，并提供免費(fèi)升級。(需提供制造商出具的技術(shù)參數(shù)確認(rèn)函，加蓋制造商公章) 四、投標(biāo)單位資格要求 （一）投標(biāo)方提供的設(shè)備應(yīng)是成熟可靠、技術(shù)先進(jìn)的，投標(biāo)人所供貨物非自己生產(chǎn)制造的，需提供產(chǎn)品授權(quán)經(jīng)銷證明。 （二）投標(biāo)人必須具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，評審依據(jù)：營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋公章。 （三)投標(biāo)人必須具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度。評審依據(jù)：提供開標(biāo)前二個年度內(nèi)任一年度的財(cái)務(wù)狀況報(bào)告或在開標(biāo)前六個月內(nèi)其基本 （四)投標(biāo)人所供貨物非自己生產(chǎn)制造的，需提供產(chǎn)品授權(quán)經(jīng)銷證明。 （五)投標(biāo)方至少提供一個近五年（2019年1月1日～開標(biāo)當(dāng)日）此次招標(biāo)的同類型設(shè)備的國內(nèi)三級醫(yī)院供貨業(yè)績，需提供相關(guān)業(yè)績合同掃描件作為業(yè)績證明材料。（業(yè)績證明材料的合同復(fù)印件中需反映出簽約雙方的名稱及公章、簽約時間、設(shè)備名稱、規(guī)格型號等） （六)投標(biāo)單位供貨的醫(yī)療器械需為依照法定程序和要求在國家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行備案的設(shè)備，投標(biāo)時需根據(jù)投標(biāo)人供貨的醫(yī)療器械類別提供以下要求的資料。 ①投標(biāo)人所投一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證及登記表（新證不需登記表），一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；(登記憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章) ②投標(biāo)人所投在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；(備案憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章) ③經(jīng)營用于臨床三、二類醫(yī)療器械的：三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn) （七）信譽(yù)：近三年（2021年6月1日-開標(biāo)當(dāng)日）在招投標(biāo)活動中未受到相關(guān)部門行政處罰或未在行業(yè)內(nèi)發(fā)生重大醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量事故的，
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